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FTM 8010654 Vacuna de virus vivos contra la varicela (Virus atenuados); Polvo para suspensión inyectable Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna reconstituida contiene: mayor o igual a 1.350 UPF (Unidades Formadoras de Placas) del virus de la varicela (cepa Oka/Merck). Los excipientes del polvo son: sacarosa, gelatina hidrolizada, urea, cloruro de sodio, l-glutamato monosódico, fosfato de disodio anhidro, fosfato dihidrógeno de potasio, cloruro de potasio y puede contener una cantidad residual de neomicina. Disolvente: agua para preparación de inyectables. Forma farmacéutica: sólido para suspensión inyectable parenteral. Vía de administración: S.C. Presentación: frasco vial monodosis de 0.5 ml más diluyente.

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  • Fecha de creación 21 de marzo de 2024
  • Última actualización 21 de marzo de 2024

FTM 8010654 Vacuna de virus vivos contra la varicela (Virus atenuados); Polvo para suspensión inyectable Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna reconstituida contiene: mayor o igual a 1.350 UPF (Unidades Formadoras de Placas) del virus de la varicela (cepa Oka/Merck). Los excipientes del polvo son: sacarosa, gelatina hidrolizada, urea, cloruro de sodio, l-glutamato monosódico, fosfato de disodio anhidro, fosfato dihidrógeno de potasio, cloruro de potasio y puede contener una cantidad residual de neomicina. Disolvente: agua para preparación de inyectables. Forma farmacéutica: sólido para suspensión inyectable parenteral. Vía de administración: S.C. Presentación: frasco vial monodosis de 0.5 ml más diluyente.

FTM 8010654 Vacuna de virus vivos contra la varicela (Virus atenuados); Polvo para suspensión inyectable Cada dosis de 0,5 ml de la vacuna reconstituida contiene: mayor o igual a 1.350 UPF (Unidades Formadoras de Placas) del virus de la varicela (cepa Oka/Merck). Los excipientes del polvo son: sacarosa, gelatina hidrolizada, urea, cloruro de sodio, l-glutamato monosódico, fosfato de disodio anhidro, fosfato dihidrógeno de potasio, cloruro de potasio y puede contener una cantidad residual de neomicina. Disolvente: agua para preparación de inyectables. Forma farmacéutica: sólido para suspensión inyectable parenteral. Vía de administración: S.C. Presentación: frasco vial monodosis de 0.5 ml más diluyente.

Publicado el 21-03-2024.

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